DICLOFENAC RATIOPHARM GEL
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DICLOFENAC RATIOPHARM GEL Gebrauchsinformation
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Diclofenac-ratiopharm® Gel. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Diclofenac-ratiopharm® Gel
Wirkstoff: Diclofenac-Natrium.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
1 g Gel enth. 10 mg Diclofenac-Natrium.
Sonst. Bestandt.: Hypromellose, Propylenglykol, Macrogolglycerolcocoate (ph.Eur.), Propan-2-ol, Gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandl. von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen, Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. Diclofenac, Acetylsalicylsäure, and. nichtsteroidale Antiphlogistika, Propan-2-ol (Isopropylalkohol), Propylenglykol od. einen der sonst. Bestandt., offene Verletzungen, Entzündungen od. Infektionen der Haut, Ekzeme, Schleimhäute, nicht über längere Zeit und großflächig im letzten Drittel der Schwangerschaft anw., strenge Nutzen-Risiko-Abwägung im 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft. Kdr. und Jugendl. (ausr. Erfahrungen fehlen). Anw. in Stillzeit mögl. vermeiden.
Warnhinw. und Vorsichtsmaßn.: Nur mit Vorsicht anw. bei Pat., die auf nichtsteroidale Entzündungshemmer od. Analgetika bei einer früheren Anw. überempfindl. reagiert haben. Pat. mit Asthma, chron. bronchienverengenden Atemwegserkrank., Heuschnupfen od. Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) reagieren häufiger als andere Kranke auf nicht-steroidale Antirheumatika mit Asthmaanfällen, örtl. Haut- oder Schleimhautschwellung od. Nesselsucht. Nur auf intakte Hautflächen, nicht auf Hautwunden bzw. offene Verletzungen auftragen.
Nebenwirkungen: Lokale Hautreaktionen wie z. B. Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschlag, auch mit Pustel- od. Quaddelbildung. Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. lokale allerg. Reaktionen. Bei großflächiger Anw. und bei Anw. über einen längeren Zeitraum: systemische NW mögl. wie Magen-Darm-Stör., generalisierter Hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Angioödem und Atemnot.
Wechselwirkungen: Bisher keine bekannt.
Dosierungsanleitung: 3-mal tgl. auf die betr. Körperregion auftragen und leicht einreiben.
Stand: 5/2006
Quelle: Herstellerangaben
Diclofenac-ratiopharm® Gel. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Diclofenac-ratiopharm® Gel
Wirkstoff: Diclofenac-Natrium.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
1 g Gel enth. 10 mg Diclofenac-Natrium.
Sonst. Bestandt.: Hypromellose, Propylenglykol, Macrogolglycerolcocoate (ph.Eur.), Propan-2-ol, Gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandl. von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen, Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. Diclofenac, Acetylsalicylsäure, and. nichtsteroidale Antiphlogistika, Propan-2-ol (Isopropylalkohol), Propylenglykol od. einen der sonst. Bestandt., offene Verletzungen, Entzündungen od. Infektionen der Haut, Ekzeme, Schleimhäute, nicht über längere Zeit und großflächig im letzten Drittel der Schwangerschaft anw., strenge Nutzen-Risiko-Abwägung im 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft. Kdr. und Jugendl. (ausr. Erfahrungen fehlen). Anw. in Stillzeit mögl. vermeiden.
Warnhinw. und Vorsichtsmaßn.: Nur mit Vorsicht anw. bei Pat., die auf nichtsteroidale Entzündungshemmer od. Analgetika bei einer früheren Anw. überempfindl. reagiert haben. Pat. mit Asthma, chron. bronchienverengenden Atemwegserkrank., Heuschnupfen od. Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) reagieren häufiger als andere Kranke auf nicht-steroidale Antirheumatika mit Asthmaanfällen, örtl. Haut- oder Schleimhautschwellung od. Nesselsucht. Nur auf intakte Hautflächen, nicht auf Hautwunden bzw. offene Verletzungen auftragen.
Nebenwirkungen: Lokale Hautreaktionen wie z. B. Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschlag, auch mit Pustel- od. Quaddelbildung. Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. lokale allerg. Reaktionen. Bei großflächiger Anw. und bei Anw. über einen längeren Zeitraum: systemische NW mögl. wie Magen-Darm-Stör., generalisierter Hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Angioödem und Atemnot.
Wechselwirkungen: Bisher keine bekannt.
Dosierungsanleitung: 3-mal tgl. auf die betr. Körperregion auftragen und leicht einreiben.
Stand: 5/2006
Quelle: Herstellerangaben
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
