IBEROGAST
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IBEROGAST Gebrauchsinformation
Iberogast®. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von funktionellen und motilitätsbedingten Magen-Darm-Erkrankungen wie Reizmagen- und Reizdarmsyndrom sowie zur unterstützenden Behandlung der Beschwerden bei Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Diese Erkrankungen äußern sich vorwiegend in Beschwerden wie Magenschmerzen, Völlegefühl, Blähungen, Magen-Darm-Krämpfen, Übelkeit und Sodbrennen. Enthält 31 Vol.-% Alkohol.
Zu Riseken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Iberogast®
Flüssigkeit
Indikationsgruppe
Pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-Erkrankungen
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von funktionellen und motilitätsbedingten Magen-Darm-Erkrankungen wie Reizmagenund
Reizdarmsyndrom einschließlich krampfartiger Beschwerden des Magen-Darm-Traktes (Magen- und Darmspasmen) sowie zur unterstützenden Behandlung der Beschwerden bei Magenschleimhautentzündung (Gastritis).
Gegenanzeigen
Iberogast® nicht einnehmen bei bekannten Überempfindlichkeiten
gegenüber den Wirkstoffen.
Hinweis zu Schwangerschaft und Stillzeit:
Aus den vorliegenden Daten lassen sich keine Hinweise für Bedenken hinsichtlich der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ableiten. Gleichwohl soll Iberogast® während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Mitteln
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, wird Iberogast® 3mal täglich vor oder zu den Mahlzeiten in etwas Flüssigkeit wie folgt eingenommen:
Erwachsene und Jugendliche 20 Tropfen
Kinder von 6 bis 12 Jahren 15 Tropfen
Kinder von 3 bis 6 Jahren 10 Tropfen
Kinder von 3 Monaten bis 3 Jahren 8 Tropfen
Kinder unter 3 Monaten 6 Tropfen
Grundsätzlich besteht keine Beschränkung der Anwendungsdauer. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung.
Vor Gebrauch schütteln!
Überdosierung und andere Anwendungsfehler
Wenn Patienten Iberogast® in zu großen Mengen eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, sollen sie beim nächsten Mal mit der Einnahme, wie vom Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fortfahren. Bisher ergaben sich keine Hinweise auf eine akute Überdosierung.
Nebenwirkungen
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden auftreten.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.
Hinweis:
Beobachten Patienten Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, sollen sie diese einem Arzt oder Apotheker mitteilen.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Nicht über +25 °C lagern!
Sollte Iberogast® Ausflockungen oder Trübungen aufweisen, so sind diese ohne Einfluß auf die Wirksamkeit des Präparates.
Iberogast® darf nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Nach Anbruch des Behältnisses ist Iberogast® mindestens 8 Wochen haltbar.
Zusammensetzung
100 ml Flüssigkeit enthalten folgende Wirkstoffe:
Auszüge aus:
Iberis amara (Bittere Schleifenblume -
Frische Ganzpflanze) (1 : 1,5-2,5) 15,0 ml
Auszugsmittel für Iberis amara: Ethanol 50 % (V/V)
Angelikawurzeln (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Kamillenblüten (1 : 2 -4 ) 20,0 ml
Kümmelfrüchten (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Mariendistelfrüchten (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Melissenblättern (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Pfefferminzblättern (1 : 2,5-3,5) 5,0 ml
Schöllkraut (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Süßholzwurzeln (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Auszugsmittel für alle Arzneidrogen: Ethanol 30 % (V/V)
Das Arzneimittel enthält 31 Vol.-% Alkohol.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt
Stand der Information
Januar 2006
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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