Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Aconitum-Homaccord, Mischung . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol!Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Aconitum-Homaccord, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift nicht anwenden. Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Säuglingen und Kleinkindern.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Keine bekannt.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
10 g (= 10,5 ml) enthalten:
Wirkstoffe:
Apis mellifica Dil. D10 0,01 g, Apis mellifica Dil. D30 0,01 g
Apis mellifica Dil. D200 0,01 g, Apis mellifica Dil. D1000 0,01 g
Apisinum Dil. D6 0,025 g, Apisinum Dil. D30 0,025 g
Urginea maritima Dil. D10 0,025 g
Urginea maritima Dil. D30 0,025 g
Kalium stibyltartaricum Dil. D10 0,04 g
Kalium stibyltartaricum Dil. D30 0,04 g
Kalium stibyltartaricum Dil. D200 0,04 g
Apis mellifica Dil. D2 0,01 g
Urginea maritima Dil. D2 0,025 g
Kalium stibyltartaricum Dil. D2 0,04 g.
Die Wirkstoffe 1 bis 11 werden mit Ethanol 43 % (m/m), die Wirkstoffe 12 und 13 mit Ethanol 62 % (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser.
Packungsgrößen:
30 ml, 100 ml Mischung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-690
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben: Apothekenpflichtig. Reg.-Nr.: 2522197.00.01
Stand der Information: Mai 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2022
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Hinweis unserer Pharmazeuten:
Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.
