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Artikelinformationen
Lacri Stulln Ud Augentropfen 120X0.5 ml
Abbildung ähnlich

Lacri Stulln Ud Augentropfen, 120X0.5 ml

Zur symptomatischen Therapie des trockenen Auges.

Darreichung: Augentropfen
Inhalt: 120X0.5 ml
PZN: 08774652
Hersteller: PHARMA STULLN GmbH
  • 20,66 € (inkl. MwSt.)
  • Grundpreis: 34,43 € / 100ml
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Gebrauchsinformationen und sonstige wichtige Hinweise zum Artikel: Lacri Stulln Ud Augentropfen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Lacri-Stulln UD 20 mg Povidon/1 ml, Augentropfen.
Wirkstoff: Povidon. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Therapie des trockenen Auges.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Lacri-Stulln UD 20 mg Povidon/1 ml, Augentropfen zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen
Wirkstoff: Povidon (Viskosität: einer 1%-igen wässrigen Lösung: 1,24 - 1,26 mm2/s)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lacri-Stulln UD jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
  • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
  1. WAS IST LACRI–STULLN UD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
  2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LACRI–STULLN UD BEACHTEN?
  3. WIE IST LACRI–STULLN UD ANZUWENDEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WIE IST LACRI–STULLN UD AUFZUBEWAHREN?
  6. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST LACRI-STULLN UD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Lacri-Stulln UD ist eine künstliche Tränenflüssigkeit. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Therapie des trockenen Auges.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LACRI-STULLN UD BEACHTEN?

Lacri-Stulln UD darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Lacri-Stulln UD sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Lacri-Stulln UD ist erforderlich, wenn Sie Kontaktlinsen tragen. Diese müssen Sie vor der Anwendung entfernen und dürfen Sie frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen. Nach Anwendung von Lacri-Stulln UD kann es kurzfristig zu Schleiersehen kommen. Patienten sollten nicht am Straßenverkehr teilnehmen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten oder Maschinen bedienen, bevor diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.

Bei Anwendung von Lacri-Stulln UD mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Lacri-Stulln UD ist erforderlich in Schwangerschaft und Stillzeit. Zur Plazentagängigkeit und zum Übergang in die Muttermilch liegen keine Daten vor. Schädigende Effekte sind nicht zu erwarten.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Sie dürfen für kurze Zeit nach Gabe von PVP-Lösungen kein Fahrzeug führen und, keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, weil bei höherer Viskosität die Gefahr des Schleiersehens besteht.

3. WIE IST LACRI-STULLN UD ANZUWENDEN?

Nehmen/Wenden Sie Lacri-Stulln UD immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein/an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 - 2 Tropfen bis zu 5mal täglich oder häufiger in den Bindehautsack eintropfen. Die lokale Unbedenklichkeit von Lacri-Stulln UD wurde nur über eine 14-tägige Anwendung untersucht. Zur Anwendung am Auge.

Dauer der Anwendung:
Wenden Sie Lacri-Stulln UD ohne ärztlichen Rat nicht länger als 14 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lacri-Stulln UD zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie die Anwendung von Lacri-Stulln UD vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Lacri-Stulln UD Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000
Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.


Mögliche Nebenwirkungen:
Sehr selten treten Überempfindlichkeitsreaktionen auf. Bei höherer Viskosität besteht für kurze Zeit nach Gabe von PVP-Lösungen Schleiersehen.

Andere mögliche Nebenwirkungen:
In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautdefekten unter der Therapie mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST LACRI-STULLN UD AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Behältnis nach verw. bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Öffnen des Siegelrandbeutels sind die ungeöffneten Ein-Dosis-Behältnisse 3 Monate haltbar. Geöffnete Siegelrandbeutel in der Originalpackung (Faltschachtel) aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25°C lagern

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung:
Die Ein-Dosis-Behältnisse sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt.

6. WEITERE INFORMATIONEN:

Was Lacri-Stulln UD enthält:
Der Wirkstoff ist: 1 Einzeldosisbehältnis enthält 0,5 ml mit 10 mg Povidon. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser.

Wie Lacri-Stulln UD aussieht und Inhalt der Packung:
Ein-Dosis-Behältnisse aus Polyethylen mit: 30 x 0,5 ml, 60 x 0,5 ml, 120 x 0,5 ml

Pharmazeutischer Unternehmer
Pharma Stulln GmbH
Werksstrasse 3
92551 Stulln
E-Mail: info@pharmastulln.de
Internet: www.pharmastulln.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweis unserer Pharmazeuten:

Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.

Weitere Informationen

Weitere Informationen zum Artikel: Lacri Stulln Ud Augentropfen

  • Anwendungsgebiete:

    - Trockene Augen

  • Dosierung und Anwendungshinweise:

    Alle Altersgruppen
    1-2 Tropfen
    1-5-mal täglich oder häufiger
    verteilt über den Tag

    Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

    Art der Anwendung?
    Tropfen Sie das Arzneimittel in den Bindehautsack des betroffenen Auges ein. Legen Sie für die Anwendung Ihren Kopf zurück. Schließen Sie nach dem Eintropfen langsam das Auge und drücken Sie leicht mit dem Finger auf den Tränenkanal zwischen Nase und innerem Augenlid. Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, sollten Sie diese vor der Anwendung des Arzneimittels entfernen und erst ca. 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder einsetzen.

    Dauer der Anwendung?
    Die Dauer der Anwendung soll bis zur Besserung der Beschwerden erfolgen.

    Überdosierung?
    Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

    Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

    Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

  • Gegenanzeigen:

    Was spricht gegen eine Anwendung?

    - Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

    Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
    - Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
    - Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

    Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

  • Nebenwirkungen:

    Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

    Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

    Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

  • Zusammensetzung:

    WirkstoffPovidon10 mg
    HilfsstoffDinatrium edetat-2-Wasser+
    HilfsstoffDinatriumhydrogenphosphat-12-Wasser+
    HilfsstoffNatriumdihydrogenphosphat-2-Wasser+
    HilfsstoffNatriumchlorid+
    HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+
  • Wirkungsweise:

    Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

    Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Povidon. Povidon haftet gut auf der Horn- und Bindehaut und sorgt durch seine feuchtigkeitsbindende Eigenschaft für eine ausreichende Befeuchtung der Hornhaut des Auges. Dadurch werden die bei Tränenmangel auftretenden Irritationen und Reizungen durch den Lidschlag gemindert und die Folgen der Austrocknung vermieden.

  • Wichtige Hinweise:

    Was sollten Sie beachten?
    - Unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen entwickelten in sehr seltenen Fällen Patienten mit ausgeprägter Hornhautschädigung Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.
    - Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.


  • Aufbewahrung:

    Aufbewahrung

    Lagerung vor Anbruch
    Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
    Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
    Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!
    Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!

    Diese Angabe gilt nur für die Einzeldosispipette. Nach dem Öffnen des Beutels darf das Arzneimittel unter Lichtschutz höchstens 3 Monate verwendet werden.

  • Handelsformen:

    Anbieter: PHARMA STULLN, Stulln, www.pharmastulln.de Bearbeitungsstand: 24.07.2017
  • Lacri Stulln Ud Augentropfen 120X0.5 ml
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Produktbewertungen

Lacri Stulln Ud Augentropfen 120X0.5 ml - Bewertungen & Erfahrungen

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Bei diesen Beiträgen handelt es sich um Meinungen unserer Kunden, die eine individuelle Beratung durch einen Arzt oder Apotheker nicht ersetzen können.

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