LACTULOSE AIWA 670MG/ML, 200 ml

Weitere Informationen zum Artikel: LACTULOSE AIWA 670MG/ML

• Anwendungsgebiete:

  - Verstopfung, die durch eine ballaststoffreiche Kost nicht ausreichend behoben werden kann.
  - Portokavale Enzephalopathie (Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen)
  
  

• Dosierung und Anwendungshinweise:

  Säuglinge
  5 ml
  1-mal täglich
  unabhängig von der Mahlzeit
  
  Kinder von 1-6 Jahren
  5-10 ml
  1-mal täglich
  unabhängig von der Mahlzeit
  
  Kinder von 7-14 Jahren
  15 ml
  1-mal täglich
  unabhängig von der Mahlzeit
  
  Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene
  15-45 ml
  1-mal täglich
  unabhängig von der Mahlzeit
  
  Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
  
  Art der Anwendung?
  Nehmen Sie das Arzneimittel ein.
  Oder: Bereiten Sie das Arzneimittel zu und nehmen Sie es ein. Dazu geben Sie es in ein Glas Wasser oder Tee und rühren um.
  
  Dauer der Anwendung?
  Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.
  
  Überdosierung?
  Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
  
  Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
  
  Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
  
  

• Gegenanzeigen:

  Was spricht gegen eine Anwendung?
  
  Immer:
  - Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
  - Darmverschluss
  
  Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
  - Entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen, die akut sind
  - Störungen des Flüssigkeit- und Salzhaushaltes
  - Störung der Zuckeraufnahme
  
  Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  - Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.
  
  Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  - Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
  - Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
  
  Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
  
  

• Nebenwirkungen:

  Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
  
  - Magen-Darm-Beschwerden, wie:
          - Übelkeit
          - Erbrechen
          - Durchfälle
          - Bauchschmerzen
          - Blähungen
  - Störungen des Salzhaushaltes
  
  Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  
  Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
  
  

• Zusammensetzung:

  Wirkstoff	Lactulose	3,335 g
  Hilfsstoff	Lactose	höchstens 335 mg
  Hilfsstoff	Galactose	höchstens 500 mg
  Hilfsstoff	Epilactose	höchstens 335 mg
  Hilfsstoff	Fructose	höchstens 35 mg
  Hilfsstoff	D-Tagatose	höchstens 135 mg

• Wirkungsweise:

  Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
  
  Der Wirkstoff wird von den natürlicherweise im Dickdarm vorkommenden Bakterien zerlegt und verändert dort den Säure-Basen-Haushalt, wodurch die Darmwand angeregt wird sich stärker zu bewegen. Somit wird der Darminhalt leichter abtransportiert. Die hohe Konzentration an den zerlegten Bestandteilen (Zuckern und Fettsäuren) zieht zudem Wasser in den Darm. Der Darminhalt wird aufgeweicht und nimmt an Volumen zu. Der vergrößerte Darminhalt bewirkt einen Dehnungsreiz auf die Darmwand und löst damit den Reflex zur Darmentleerung aus.
  Der Wirkstoff senkt die Ammoniakkonzentration im Blut um ca. 25-50%, indem die Wiederaufnahme des Ammoniaks aus dem Darm in die Blutlaufbahn verhindert wird. Der Ammoniak kann nicht mehr ins Gehirn gelangen, wo er giftig wirkt.
  
  

• Wichtige Hinweise:

  Was sollten Sie beachten?
  - Wenden Sie abführende Arzneimittel ohne ärztliche Empfehlung nur kurzzeitig an. Eine längerfristige Anwendung führt unter Umständen zu einer chronischen Verstopfung und/oder weiteren Problemen. Bleibt der Erfolg nach kurzzeitiger Anwendung aus, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  - Achtung: Abführmittel eignen sich nicht zur Gewichtabnahme.
  - Vorsicht ist geboten bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Es können Magen-Darm-Beschwerden ausgelöst werden.
  - Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
  
  
  

• Aufbewahrung:

  Aufbewahrung
  
  Lagerung vor Anbruch
  Das Arzneimittel muss
          - vor Hitze geschützt
          - vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)
  aufbewahrt werden.
  Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
  Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!
  Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung
          - bei Raumtemperatur
          - vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)
  aufbewahrt werden!
  
  

• Handelsformen:

  Anbieter: T & D PHARMA, Lemgo, www.td-pharma.de Bearbeitungsstand: 03.03.2017