PARI SINUS, 1 St

Produkteigenschaften:

Welche Patienten profitieren von einer PARI SINUS Therapie?
- Patienten mit akuter Rhinosinusitis (ARS), Kinder ab 6 Jahre & Erwachsene, z.B. bei bakterieller Besiedlung
- Patienten mit chronischer Rhinosinusitis (CRS) mit/ohne Polypen, Kinder ab 6 Jahre & Erwachsene, bei denen die Steroidtherapie mit Nasenspray bisher erfolglos war und/ oder Patienten vor einer ersten oder wiederholten Operation der Nasennebenhölen (FESS)
- Patienten mit CRS + untere Atemwegserkrankung, Kinder ab 6 Jahre & Erwachsene, Patienten mit CRS UND Erkrankungen der unteren Atemwege (sinubronchiales Syndrom) z. B. COPD, Bronchitis, Asthma, Mukoviszidose

Pulsierendes Aerosol - warum?
Pulsierendes Aerosol bringt das Medikament in die Nasennebenhöhlen. Nasensprays bringen Medikamente in die Nase, jedoch nicht in die Nasennebenhöhlen.

Folgende Vorteile für Sie:
- schonende Therapie-Option
- nicht-invasiv
- kurze Behandlungsdauer
- verordnungs- und erstattungsfähig
- Befeuchtung der Schleimhäute
- erweiterbar mit LC SPRINT® Vernebler(023G1000) für die Behandlung der unteren Atemwege, z.B. für die Therapie bei Asthma oder Bronchitis

Substanzen, die für die Inhalationstherapie mit PARI SINUS eingesetzt werden können:
- Kortikosteroide zur Linderung von Entzündungen
- Hypertone Salzlösungen (höherer Salzgehalt als in den Körperflüssigkeiten) zur Sekretmobilisation
- Isotonische Salzlösungen (vergleichbarer Salzgehalt wie in den Körperflüssigkeiten) zur Befeuchtung der Schleimhäute, z.B. PARI NaCl

TECHNISCHE DATEN:

Aerosolcharakteristika:
Total Output Rate: 220 mg/min
MMD (medianer Massendurchmesser): 3,2 µm
Massenanteil< 5µm: 71%
Minimales Füllvolumen: 2 ml
Maximales Füllvolumen: 8 ml

Messung mit dem Malvern Spraytec (berechnet nach Fraunhofer-Mie Modell) bei 23° C, 50% relativer Feuchte. Vernebeltes Medium: 0,9 % NaCl (5ml), Jet Flow 4,6 l/min.

Kompressor:

Elektrischer Anschluss: 240V~/ 50/60 Hz
Gehäuseabmessungen (B x H x T): 19,2 x 14,5 x 15 cm
Gewicht: 1,8 kg

Alle PARI Medizinprodukte sowie das PARI Medizinprodukte-Zubehör sind CE-gekennzeichnet, d.h. sie erfüllen die Anforderungen der RICHTLINIE 93/42/EWG DES RATES vom 14 Juni 1993 über Medizinprodukte.

Quelle: www.pari.de
Stand: 12/2013