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Artikelinformationen
Traumasept Ovula 5 St
Abbildung ähnlich

Traumasept Ovula, 5 St

Bei spezifischen und unspezifischen Infektionen der Scheide, Scheideninfektionen durch Trichomonas vaginalis und Candidis albicanis.

Darreichung: Ovula
Inhalt: 5 St
PZN: 08783036
Hersteller: Dr. August Wolff GmbH & Co.KG Arzneimittel
  • UVP: 16,61 €
  • 13,43 € (inkl. MwSt.)
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Gebrauchsinformationen und sonstige wichtige Hinweise zum Artikel: Traumasept Ovula

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Traumasept Vaginal-Ovula.
Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Bei spezifischen und unspezifischen Infektionen der Scheide, Scheideninfektionen durch Trichomonas vaginalis und Candidis albicanis.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Traumasept Vaginal-Ovula
200 mg Povidon-Iod pro Vaginalzäpfchen

Liebe Patientin, lesen Sie bitte die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
  • Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden sich an Ihren Atzt.

Was in dieser Gebrauchsinformation steht:
  1. WAS SIND TRAUMASEPT VAGINAL–OVULA UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
  2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TRAUMASEPT VAGINAL–OVULA BEACHTEN?
  3. WIE SIND TRAUMASEPT VAGINAL–OVULA ANZUWENDEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WIE SIND TRAUMASEPT VAGINAL–OVULA AUFZUBEWAHREN?
  6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS SIND TRAUMASEPT VAGINAL-OVULA UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?

Traumasept Vaginal-Ovula sind desinfizierende Zäpfchen-(Lokalantiseptikum) in Form von Vaginalzäpfchen zur vaginalen Anwendung. Traumasept Vaginal-Ovula werden angewendet bei spezifischen und unspezifischen Infektionen der Scheide, Scheideninfektionen durch Trichomonas vaginalis und Candidis albicanis.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TRAUMASEPT VAGINAL-OVULA BEACHTEN?

Traumasept Vaginal-Ovula dürfen nicht angewendet werden,
  • wenn Sie allergisch gegen Povidon–Iod oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • bei Schilddrüsenüberfunktion,
  • 1 bis 2 Wochen vor einer Radioiodbehandlung,
  • bei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische in Schüben verlaufende Hautentzündung mit Ausbildung gruppenförmig angeordneter Blasen),
  • Iod, auch aus Povidon–Iod, ist plazentagängig und tritt in die Muttermilch über. Povidon–Iod darf in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Traumasept Vaginal-Ovula anwenden.

Traumasept Vaginal-Ovula sollten nur nach strenger Indikationsstellung durch den Arzt angewendet werden bei:
  • akuten und abgeklungenen Schilddrüsenerkrankungen und
  • Kropf, funktionellen Autonomien der Schilddrüse.

In diesen Fällen sollte insbesondere eine wiederholte Anwendung vermieden werden.

Wegen der Verätzungsgefahr durch sich bildendes Quecksilberiodid darf Povidon-Iod nicht gleichzeitig oder unmittelbar folgend mit quecksilberhaltigen Präparaten angewendet werden (siehe Abschnitt "Bei Anwendung von Traumasept Vaginal-Ovula mit anderen Arzneimitteln").

Wegen der oxidierenden Wirkung des Povidon-Iods können verschiedene Diagnostika falsch positive Ergebnisse liefern. Vor Laboruntersuchungen sollten Sie Ihren Arzt auf die Anwendung von Traumasept Vaginal-Ovula aufmerksam machen.

Bei wiederholter Anwendung insbesondere auf geschädigter Schleimhaut ist die Schilddrüsenfunktion regelmäßig zu kontrollieren (siehe auch Abschnitt 4 "Welche Nebenwirkungen sind möglich?").

Es besteht die Möglichkeit, dass die Reißfestigkeit und Sicherheit von Kondomen oder Scheidendiaphragmen während der Behandlung mit Traumasept Vaginal-Ovula beeinträchtigt sind.

Durch den Wirkstoff Iod können Traumasept Vaginal-Ovula braune Flecken in Textilien verursachen. Deshalb sollte während der Anwendung eine Slip-Einlage getragen werden. Tritt dennoch eine Wäsche-Verschmutzung ein, so lässt sich diese normalerweise mif warmem Wassr und Seife wieder entfernen. Zur Entfernung hartnäckkiger Flecken eignen sich Salmiakgeist (Ammoniak) oder Fixiersalz-Lösung (Natriumthiosulfat) unter Beachtung der Anwendungshinweise. Fragen Sie hierzu auf jeden Fall Ihren Apotheker!

Kinder und Jugendliche:
Geben Sie TraumaseptVaginal-Ovula Kindern nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Vor Eintritt der ersten Regelblutung wird eine Anwendung von Traumasept Vaginal-Ovula nicht empfohlen.

Ältere Menschen:
Bei älteren Menschen bestehen keine Anwendungsbeschränkungen, sofern keine Schilddrüsenerkrankungen vorliegen. Anwendung von Traumasept Vaginal-Ovula zusammen mit anderen Arzneimitteln Iod in Traumasept Vaginal-Ovula reagiert mit Quecksilberverbindungen (z. B. Merbromin) zu stark ätzendem und giftigem Quecksilber-Iodid.

Es ist zu erwarten, dass der Povidon-Iod-Komplex in Traumasept Vaginal-Ovula mit Eiweiß und bestimmten anderen organischen Verbindungen (z. B. ungesättigten Fettsäuren) reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden könnte.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Anwendung von Traumasept Vaginal-Ovula zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Es ist zu erwarten, dass der Povidonlod-Komplex in Traumasept Vaginal-Ovula mit in Lebensmitteln enthaltenem Eiweiß und bestimmten anderen organischen Verbindungen (z.B. Ungesättigten Fettsäuren) reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden könnte.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit dürfen Traumasept Vaginal-Ovula nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderliche.

3. WIE SIND TRAUMASEPT VAGINAL-OVULA ANZUWENDEN?

Wenden Sie Traumasept Vaginal-Ovula immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Bei Traumasept Vaginal-Ovula handelt es sich um Vaginalzäpfchen zur vaginalen Anwendung. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis einmal täglich 1 Vaginalzäpfchen (= 200 mg Povidon-Iod). Dieses wird in die Scheide eingeführt. Falls notwendig, vor allem bei Candida albicans-Infektion, können auch 2 Vaginalzäpfchen (= 400 mg Povidon-Iod) angewendet werden.

Bei jeder Anwendung verfahren Sie bitte wie folgt:
Das Vaginalzäpfchen wird mit einem zuvor gesäuberten Finger möglichst tief in die Scheide eingeführt und zwar abends bei einmal täglicher Anwendung bzw. morgens und abends bei zweimal täglicher Anwendung. Dies geschieht am besten in Rückenlage mit leicht angezogenen Beinen. Zum Entnehmen des Vaginalzäpfchens aus dem Blister ziehen Sie bitte die beiden Folien an der Spitze des Zäpfchens auseinander. Die Behandlung ist auch Während der Menstruation (Regelblutung) möglich. Die Dauer der Behandlung hängt vom therapeutischen Ergebnis ab und soll nicht mehr als 10 Tage betragen.

Hinweis:
Für die Behandlung infizierter äußerer Geschlechtsteile sowie für die Partnerbehandlung stehen Salben mit Povidon-Iod zur Verfügung.

Wenn Sie eine größere Menge Traumasept Vaginal-Ovula angewendet haben als Sie sollten:
Sollten nach Anwendung von Traumasept Vaginal-Ovula in der Scheide systemische Nebenwirkungen auftreten, die auf Iod-Intoxikation hindeuten, so können erhöhte Iod-Serumspiegel durch Blutwäsche (Peritoneal- oder Hämodialyse) effektiv gesenkt werden. Die weitere Therapie richtet sich nach der eingetretenen Grundkrankheit, wobei eine sorgfältige Überwachung der Schilddrüsenfunktion auf jeden Fall erforderlich ist.

Wenn Sie die Anwendung von Traumasept Vaginal-Ovula vergessen haben:
Nach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bitte nicht die doppelte Menge von Traumasept Vaginal-Ovula an, sondern nehmen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder auf.

Wenn Sie die Anwendung von Traumasept Vaginal-Ovula abbrechen:
Wenn Sie die Anwendung von Traumasept Vaginal-Ovula länger unterbrechen oder vorzeitig beenden, besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker die weitere Vorgehensweise, da in beiden Fällen der Behandlungserfolg gefährdet ist.

Wenn Sie Weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch Traumasept Vaginal-Ovula Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000
Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.


Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Traumasept Vaginal-Ovula nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf

  1. Lokal: Bei der Anwendung von Traumasept Vaginal–Ovula können gelegentlich Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut auftreten, z.B. kontaktallergiscne Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötungen, Bläschen, Brennen o.ä. äußern können. Es können vorübergehend Schmerzen, Brennen und Wärmeempfinden im Bereich offener Wunden auftreten.
  2. Systemisch: Sehr selten wurde über akute allergische Allgemeinreaktionen mit Blutdruckabfall und/oder Luftnot (anaphylaktische Reaktionen) oder Angioödeme (rasche Schwellung von Haut, Schleimhaut und darunterliegenden Geweben berichtet.
  3. Nebenwirkung auf die Schilddrüsenfunktion: Eine nennenswerte Iod–Aufnahme kann am ehesten bei längerfristiger Anwendung von Traumasept Vaginal–Ovula erfolgen. Sehr selten köhnen Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iod–induzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z.B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln.
  4. Stoffwechsel– und Ernährungsstörungen/Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Selten ist nach Anwendung größerer Mengen von Povidon–Iod–haltigen Arzneimitteln das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt– und Serumosmolaritäts–Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3; 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE SIND TRAUMASEPT VAGINAL-OVULA AUFZUBEWAHREN?

Bewahrende dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen angebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Traumasept Vaginal-Ovula enthalten:
Der Wirkstöff ist: Povidon-Iod. 1 Vaginalzäpfchen enthält als Wirkstoff 200 mg Povidon-lod [Poly(1-vinyI-2-pyrrolidon)-Iod-Komplex mit einem mittleren Molekulargewicht von 44000 und einem verfügbaren Iodgehalt von 10 %, aufgehellt, in Neutralfettgrundlage.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Hartfett, Natriumacetat, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), mittelkettige Triglyceride.

Wie Traumasept Vaginal-Ovula aussehen und Inhalt der Packung:
Traumasept Vaginal-Ovula sind schokoladenbraune Zäpfchen in Folienstreifen im Umkarton.

Hinweis:
Lagerungsbedingt kann es zu leichten weißlichen Verfärbungen an der Oberfläche der Vaginalzäpfchen kommen, die auf einer Fettkristallisation beruhen. Durch diese Farbveränderungen wird die Qualität des Des Arzneimittels nicht beeinträchtigt. Die Packungen enthalten 5 und 10 Vaginalzäpfchen zur vaginalen Anwendung. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG
Arzneimittel
Sudbrackstraße 56
33611 Bielefeld
Telefon: (0521) 8808-05
Fax: (0521)8808-334
E-Mail: info@wolff-arzneimittel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet in 09/2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 08/2015

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweis unserer Pharmazeuten:

Bitte beachten Sie, dass sofern uns keine Großhandelserlaubnis für apothekenpflichtige Arzneimittel vorliegt, die maximale Versandmenge im Rahmen haushaltsüblicher Mengen 10 Packungen beträgt. Dies gilt jedoch nur, sofern in der obigen Artikelbeschreibung keine andere Höchstmengenangabe vorgenommen wurde.

Weitere Informationen

Weitere Informationen zum Artikel: Traumasept Ovula

  • Anwendungsgebiete:

    - Infektionen der Scheide, wie:
            - Bakterieninfektionen der Scheide
            - Pilzinfektionen der Scheide
            - Trichomonadeninfektion der Scheide

  • Dosierung und Anwendungshinweise:

    Erwachsene
    1 Vaginalovulum
    1 Vaginalovulum pro Tag
    vor dem Schlafengehen

    Erwachsene
    1 Vaginalovula
    2 Vaginalovula pro Tag
    morgens und vor dem Schlafengehen

    Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

    Art der Anwendung?
    Führen Sie das Arzneimittel in die Scheide ein.

    Dauer der Anwendung?
    Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 5-10 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

    Überdosierung?
    Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

    Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

  • Gegenanzeigen:

    Was spricht gegen eine Anwendung?

    Immer:
    - Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

    Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
    - Schilddrüsenerkrankungen, auch in der Vorgeschichte, wie:
            - Schilddrüsenüberfunktion
            - Schilddrüsenautonomie (bestimmte Form der Schilddrüsenüberfunktion)
            - Dermatitis herpetiformis Duhring (Immunkrankheit mit juckendem Ausschlag mit Bläßchenbildung)
            - Bevorstehende oder vor kurzem abgeschlossene Radiojodtherapie

    Welche Altersgruppe ist zu beachten?
    - Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.

    Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
    - Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
    - Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

    Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

  • Nebenwirkungen:

    Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

    - Schmerzen am Applikationsort
    - Wärmegefühl
    - Leichtes Brennen auf der Schleimhaut

    Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

  • Zusammensetzung:

    WirkstoffPovidon iod200 mg
    WirkstoffIod20 mg
    HilfsstoffHartfett+
    HilfsstoffNatriumacetat+
    HilfsstoffTriglyceride, mittelkettige+
    HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+
  • Wirkungsweise:

    Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

    Iod wird an Trägerstoffe gebunden zur Keimminderung (Desinfektion) und zur Unterstützung der Wundheilung eingesetzt. Iod ist wirksam gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern, wie Bakterien, Viren und Pilze.

  • Wichtige Hinweise:

    Was sollten Sie beachten?
    - Vorsicht bei Allergie gegen Jod!
    - Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.


  • Aufbewahrung:

    Aufbewahrung

    Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.

  • Handelsformen:

    Anbieter: WOLFF/BIEL, Bielefeld, www.wolff-arzneimittel.de Bearbeitungsstand: 02.04.2015
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Bei diesen Beiträgen handelt es sich um Meinungen unserer Kunden, die eine individuelle Beratung durch einen Arzt oder Apotheker nicht ersetzen können.

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