PREVENAR 13, 1 St

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Achtung Kühlware! Artikel wird gekühlt verschickt, daher Versand nur von Mo-Do (nicht an Packstationen oder Postfilialen).

 
Produktbeschreibung

PREVENAR 13 Injektionssuspension i.e.Fertigspritze

Darreichung:
Injektionssuspension
Inhalt:
1 St
PZN:
10005412
Hersteller:
EMRA-MED Arzneimittel GmbH

Achtung Kühlware! Artikel wird gekühlt verschickt, daher Versand nur von Mo-Do (nicht an Packstationen oder Postfilialen).

Gebrauchsinformationen zum Artikel PREVENAR 13


Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Hinweis unserer Pharmazeuten:

Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.

Anwendungsgebiete:

- Pneumokokken-Infektion, zur Vorbeugung (mögliche Erkrankungen durch Pneumokokken z.B.: Lungenentzündung, Hirnhautentzündung, eitrige Infektionen im Hals-Nasen-Ohrenbereich und am Auge)

Dosierung und Anwendungshinweise:

Säuglinge von 6 Wochen - 6 Monaten
1 Fertigspritze
3 Fertigspritzen
unabhängig von der Tageszeit

Säuglinge von 7 Monaten - 2 Jahren
1 Fertigspritze
2 Fertigspritzen
unabhängig von der Tageszeit

Kleinkinder und Kindern von 2-17 Jahren
1 Fertigspritze
1 Fertigspritze
unabhängig von der Tageszeit

Erwachsene ab 18 Jahren und ältere Personen
1 Fertigspritze
1 Fertigspritze
unabhängig von der Tageszeit

Kleinkinder von 12-59 Monaten
1 Fertigspritze
1 Fertigspritze
unabhängig von der Tageszeit

Kinder und Jugendliche von 5-17 Jahren
1 Fertigspritze
1 Fertigspritze
unabhängig von der Tageszeit

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Abhängig vom Lebensalter werden 1-3 Impfdosen angewendet. Der Zeitabstand zwischen den Anwendungen beträgt bei Kindern unter 1 Jahr mindestens 1 Monat, bei Kindern über 1 Jahr 2 Monate.
Auffrischimpfung: Bei Säuglingen von 6 Wochen bis 6 Monaten erfolgt eine Auffrischimpfung im Alter von 11-15 Monaten, bei Säuglingen von 7-11 Monaten im Alter von 12-24 Monaten.

Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen:

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)
- Erhöhte Blutungsneigung

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge in den ersten 6 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Lassen Sie sich auch hierzu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten, da es dazu keine Erkenntnisse gibt.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen:

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
        - Erbrechen
        - Durchfälle
- Appetitlosigkeit
- Schläfrigkeit
- Schlafstörungen
- Reizbarkeit, bei Kindern z.B. Schreien, Weinen und Unruhe
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
        - Hautrötung
        - Wassereinlagerungen (Ödeme)
        - Schmerzen am Applikationsort
- Fieber

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Zusammensetzung:

WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid-CRM-Konjugat-Impfstoff, 13-valent0,0628 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 1-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 3-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 4-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 5-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 6A-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 6B-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0044 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 7F-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 9V-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 14-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 18C-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 19A-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 19F-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffPneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 23F-Diphtherie-CRM197-Protein-KonjugatPolysaccharidanteil: 0,0022 mg
WirkstoffDiphtherie-CRM197-Protein0,032 mg
HilfsstoffAluminiumphosphat+
HilfsstoffAluminium-Ion0,125 mg
HilfsstoffNatriumchlorid+
HilfsstoffBernsteinsäure+
HilfsstoffPolysorbat 80+
HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+

Wirkungsweise:

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen Erkrankungen gegeben, die von bestimmten Bakterien, den Pneumokokken, ausgelöst werden. Dazu zählen zum Beispiel Lungenentzündung, Hirnhautentzündung und eitrige Infektionen. Der Impfstoff enthält Teile diese Bakterien, ohne ihre krankmachenden Eigenschaften. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen Pneumokokken (sog Antikörper). Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und muss aufgefrischt werden.

Wichtige Hinweise:

Was sollten Sie beachten?
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.


Aufbewahrung:

Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
        - im Kühlschrank
        - vor Frost geschützt
aufbewahrt werden.
Wird das Arzneimittel bei Raumtempereratur bis zu 25*347C aufbewahrt, darf es höchstens 4 Tage verwendet werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!


Handelsformen:

Anbieter: EMRA MED, Trittau, www.emramed.de Bearbeitungsstand: 10.02.2021

Martin, Apotheker bei mycare.de

Gern beraten wir Sie persönlich und gebührenfrei

Telefon: 0800-8770120
(Mo-Fr: 8-18:00 Uhr / Sa: 9-12 Uhr)
Telefax: 0800-8770121
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Ihr Ansprechpartner:
Apotheker Martin Schulze

Postanschrift:
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