Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Cefavora Cor Tropfen. Anwendungsgebiete: Pectanginöse Beschwerden (Beklemmungsgefühl in der Herzgegend).
Warnhinweis: Enthält 40 % vol. Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Cefavora Cor bei Herzbeklemmungen
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
Wirkstoffe: Selenicereus grandiflorus dil. D1, Nitroglycerinum dil. D3, Crataegus dil. D1, Ammi visnaga Ø
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
- WAS IST CEFAVORA COR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CEFAVORA COR BEACHTEN?
- WIE IST CEFAVORA COR EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
- WIE IST CEFAVORA COR AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST CEFAVORA COR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cefavora Cor ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems.
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Pectanginöse Beschwerden (Beklemmungsgefühl in der Herzgegend).
Hinweis:
Bei akuten Beschwerden empfehlen wir die Rücksprache mit dem Arzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CEFAVORA COR BEACHTEN?
Cefavora Cor darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, Kaliumhydrogensulfit oder den in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.
- von Kindern unter 12 Jahren.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzerkrankungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht die Einnahme anderer vom Arzt verordneter Arzneimittel. Bei Schmerzen in der Herzgegend oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
Einnahme von Cefavora Cor zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Cefavora Cor nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Bei vorschriftsmäßiger Einnahme von Cefavora Cor sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cefavora Cor:
Cefavora Cor enthält 40 Vol.-% Alkohol.
Dieses Arzneimittel enthält Glucose und Fructose. Bitte nehmen Sie Cefavora Cor daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3. WIE IST CEFAVORA COR EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Cefavora Cor immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3 - 4-mal täglich 20 - 30 Tropfen.
Art der Anwendung:
Cefavora Cor kann unverdünnt oder mit 5 bis 15 ml Wasser verdünnt eingenommen werden.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge von CefavoraCor eingenommen haben, als Sie sollten:
Vergiftungen nach Einnahme größerer Mengen von Cefavora Cor sind bisher nicht bekannt. Treten auf Grund einer größeren Einnahmemenge jedoch Reaktionen auf, sollten Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie die Einnahme von Cefavora Cor vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Cefavora Cor abbrechen:
Das Absetzen von Cefavora Cor ist in der Regel unbedenklich.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Mögliche Nebenwirkungen:
Wegen des enthaltenen Khellin kann es bei längerer Anwendung oder Überdosierung zu Übelkeit kommen. Unverträglichkeitsreaktionen wie Erbrechen und Durchfall können auftreten, ebenso Ekzeme und Hautentzündungen. Während der Dauer der Anwendung sollte auf längere Sonnenbäder und intensive UV-Bestrahlung verzichtet werden. Kaliumhydrogensulfit kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST CEFAVORA COR AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und dem Umkarton nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Die Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen des Behältnisses beträgt 6 Monate.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Cefavora Cor (Mischung) enthält:
Die Wirkstoffe sind: 100 g (= 103 ml) enthalten: Selenicereus grandiflorus dil. D1 = 20 g; Nitroglycerinum dil. D3 = 1 g; Crataegus dil. D1 = 20 g; Ammi visnaga Ø = 10 g.
Der sonstige Bestandteil ist: Likörwein (1 g entspricht 20 Tropfen).
Wie Cefavora Cor aussieht und Inhalt der Packung:
Braune, klare Flüssigkeit mit würzig-aromatischem Geschmack und Geruch nach Likörwein in Braunglasflaschen mit Tropfeinsatz.
Originalpackungen mit 50 ml oder 100 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Cefak KG
Ostbahnhofstr. 15
D-87437 Kempten
Telefon: 0831/57401-0
Telefax: 0831/57401-50
e-mail: cefak@cefak.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.
Quelle: www.cefak.com
Stand: 08/2015
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Hinweis unserer Pharmazeuten:
Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.
